Benoxacor, CAS 98730-04-2

Einführung

Selektives Herbizid.Kontrolle von einjährigen Gräsern (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum und Cyperus) und einigen breitblättrigen Unkräutern (Amaranthus, Capsella, Portulaca) in Mais, Sorghum, Zuckerrohr, Sojabohnen, Erdnüssen, Baumwolle, Zuckerrüben, Futtermitteln Rüben, Kartoffeln, verschiedene Gemüsesorten, Sonnenblumen und Hülsenfrüchte.

Produktdetails

Produkt Tags

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Produktbeschreibung

Andere Namen:
CAS-Nr.:51218-45-2
MF:C15H22ClNO2
EINECS-Nr.:257-060-8
Zustand: Flüssigkeit
Reinheit: 96 % TC 72 % EC
Anwendung: Herbizid Weedicide
Beispiel: Verfügbar
Haltbarkeit:
2~3 Jahre
Dichte: 1,1 g/cm3
Schmelzpunkt: 158℃
Brechungsindex: 1,593
Lagerung: 0-6°C
Molekulargewicht: 283,7937
Blitzlichtpunkt: 199,8 °C
Siedepunkt: 406,8 °C bei 760 mmHg

Produktwirkung

Selektives Herbizid.Kontrolle von einjährigen Gräsern (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum und Cyperus) und einigen breitblättrigen Unkräutern (Amaranthus, Capsella, Portulaca) in Mais, Sorghum, Zuckerrohr, Sojabohnen, Erdnüssen, Baumwolle, Zuckerrüben, Futtermitteln Rüben, Kartoffeln, verschiedene Gemüsesorten, Sonnenblumen und Hülsenfrüchte.Wird oft in Kombination mit breitblättrigen Herbiziden eingesetzt, um das Wirkungsspektrum zu erweitern.

Stoffwechselweg

In Zellsuspensionskulturen von Mais (Zea mays) mit 14C-Benoxacor wird Benoxacor schnell innerhalb von 0,5 h zu sechs nachweisbaren Metaboliten metabolisiert.Zwölf Metaboliten werden in Extrakten aus den behandelten Zellen für 24 h nachgewiesen.Von den drei vorherrschenden Metaboliten sind zwei die katabolischen Formylcarboxamid- und Carboxycarboxamid-Derivate von Benoxacor.Das dritte ist das Monoglutathion-Konjugat von Benoxacor.Dieser Metabolit besteht aus einem einzelnen Glutathion-Molekül, das über die Cysteinyl-Sulfhydryl-Gruppe mit dem N-Dichloracetyl-a-Kohlenstoff von Benoxacor verbunden ist.Ein katabolisches a-Hydroxyacetamid-Derivat wird ebenso nachgewiesen wie seine Aminosäurekonjugate, die entweder einen Glutathionrest enthalten oder vermutlich von dem Glutathionrest abgeleitet sind.Ein Disaccharid-Konjugat wird als S-(O-Diglycosid)-Glutathion-Konjugat identifiziert.

Benoxacor-Eigenschaften

Schmelzpunkt:

105-107°

Siedepunkt:

240°C (grobe Schätzung)

Dichte

1,3416 (grobe Schätzung)

Brechungsindex

1,6070 (Schätzung)

Flammpunkt:

>107 °C

Lagertemperatur.

0-6°C

pka

1,20 ± 0,40 (vorhergesagt)

bilden

sauber

BRN

4190275

CAS-Datenbankreferenz

98730-04-2 (CAS-Datenbankreferenz)

FDA UNII

UAI2652GEV

NIST-Chemie-Referenz

Benoxacor(98730-04-2)

EPA-Stoffregistrierungssystem

Benoxacor (98730-04-2)

SICHERHEIT

  • Risiko- und Sicherheitshinweise
Symbol (GHS) GHS07    
Signalwort Warnung    
Gefahrenhinweise H332    
WGK Deutschland 2    
RTECS DM3029000    
HS-Code 29349990    
Toxizität LD50 (mg/kg): >5000 oral bei Ratten;>2010 dermal bei Kaninchen;LC50 bei Ratten (mg/l): >2000 durch Einatmen (Fed. Regist.)    

 


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