Bénoxacor, CAS 98730-04-2

Introduction

Herbicide sélectif.Contrôle des graminées annuelles (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum et Cyperus) et de certaines mauvaises herbes à feuilles larges (Amaranthus, Capsella, Portulaca) dans le maïs, le sorgho, la canne à sucre, le soja, les arachides, le coton, la betterave à sucre, le fourrage betteraves, pommes de terre, divers légumes, tournesols et légumineuses.

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Description du produit

Autres noms:
N° CAS : 51218-45-2
MF:C15H22ClNO2
N° EINECS : 257-060-8
Etat : Liquide
Pureté : 96 % TC 72 % EC
Application:Herbicide désherbant
Échantillon : disponible
Durée de conservation :
2~3 ans
Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 158℃
Indice de réfraction : 1,593
stockage : 0-6 °C
Poids moléculaire : 283,7937
Point lumineux du flash : 199,8 °C
Point d'ébullition : 406,8 °C à 760 mmHg

Effet du produit

Herbicide sélectif.Contrôle des graminées annuelles (Echinochloa, Digitaria, Setaria, Brachiaria, Panicum et Cyperus) et de certaines mauvaises herbes à feuilles larges (Amaranthus, Capsella, Portulaca) dans le maïs, le sorgho, la canne à sucre, le soja, les arachides, le coton, la betterave à sucre, le fourrage betteraves, pommes de terre, divers légumes, tournesols et légumineuses.Souvent utilisé en combinaison avec des herbicides à larges feuilles, pour étendre le spectre d'activité.

Voie métabolique

Dans les cultures de suspension cellulaire de maïs (Zea mays) avec 14C-bénoxacor, le bénoxacor est rapidement métabolisé en six métabolites détectables en 0,5 h.Douze métabolites sont détectés dans les extraits des cellules traitées pendant 24 h.Parmi les trois métabolites prédominants présents, deux métabolites sont les dérivés cataboliques formylcarboxamide et carboxycarboxamide du bénoxacor.Le troisième est le conjugué mono glutathion du benoxacor.Ce métabolite consiste en une seule molécule de glutathion liée via le groupe cystéinyl sulfhydryle au carbone N-dichloroacétyl a du bénoxacor.Un dérivé d'a-hydroxyacétamide catabolique est détecté ainsi que ses conjugués d'acides aminés contenant soit un résidu de glutathion, soit vraisemblablement dérivé du résidu de glutathion.Un conjugué de disaccharide est identifié comme conjugué de S-(O-diglycoside)glutathion.

Propriétés de Benoxacor

Point de fusion:

105-107°

Point d'ébullition:

240°C (estimation approximative)

Densité

1,3416 (estimation approximative)

indice de réfraction

1,6070 (estimation)

Point de rupture:

>107 °C

température de stockage

0-6°C

pka

1,20 ± 0,40 (prédit)

formulaire

soigné

BRN

4190275

Référence de la base de données CAS

98730-04-2 (référence de la base de données CAS)

FDA UNII

UAI2652GEV

Référence de chimie NIST

Bénoxacor (98730-04-2)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Bénoxacor (98730-04-2)

SÉCURITÉ

  • Déclarations de risque et de sécurité
Symbole (GHS) SGH07    
Mention d'avertissement Avertissement    
Mentions de danger H332    
WGK Allemagne 2    
RTEC DM3029000    
Code SH 29349990    
Toxicité DL50 (mg/kg) : > 5 000 par voie orale chez le rat ;>2010 par voie cutanée chez le lapin ;CL50 chez le rat (mg/l) : >2000 par inhalation (Fed. Regist.)    

 


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