Cell Direct RT QPCR-Kit – SYBR GREEN I

Einführung

◮Einfach und effektiv: Mit der Cell Direct RT-Technologie können RNA-Proben in nur 7 Minuten gewonnen werden.

Der Probenbedarf ist gering, es können nur 10 Zellen getestet werden.

◮Hoher Durchsatz: Es kann schnell RNA in Zellen nachweisen, die in 384-, 96-, 24-, 12-, 6-Well-Platten kultiviert wurden.

DNA Eraser kann freigesetzte Genome schnell entfernen und die Auswirkungen auf nachfolgende experimentelle Ergebnisse stark reduzieren.

Das optimierte RT- und qPCR-System macht die zweistufige RT-PCR-Reverse-Transkription effizienter und die PCR spezifischer und resistenter gegen RT-qPCR-Reaktionsinhibitoren.

Produktdetails

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Beschreibungen

Dieses Kit verwendet ein einzigartiges Lysepuffersystem, das RNA schnell aus kultivierten Zellproben für RT-qPCR-Reaktionen freisetzen kann, wodurch der zeitaufwändige und mühsame RNA-Reinigungsprozess entfällt.Die RNA-Vorlage kann in nur 7 Minuten erhalten werden.Mit den im Kit enthaltenen 5× Direct RT Mix- und 2× Direct qPCR Mix-SYBR-Reagenzien können schnell und effektiv quantitative PCR-Ergebnisse in Echtzeit erzielt werden.

5×Direct RT Mix und 2×Direct qPCR Mix-SYBR weisen eine starke Inhibitortoleranz auf, und das Lysat der Proben kann direkt als Vorlage für RT-qPCR verwendet werden.Dieses Kit enthält die einzigartige RNA-Hochaffinität Foregene Reverse Transcriptase und Hot D-Taq DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Optimierer und Stabilisator.

Spezifikationen

200 × 20 μl Rxns, 1000 × 20 μl Rxns

Kit-Komponenten

Teil I

Puffer CL

Foregene Protease Plus II

Puffer ST

Teil II

DNA-Radierer

5× direkter RT-Mix

2× Direkte qPCR Mix-SYBR

50 × ROX-Referenzfarbstoff

RNase-freies ddH2O

Anweisungen

Funktionen & Vorteile

■ Einfach und effektiv: Mit der Cell Direct RT-Technologie können RNA-Proben in nur 7 Minuten gewonnen werden.

■ Der Probenbedarf ist gering, es können nur 10 Zellen getestet werden.

■ Hoher Durchsatz: Es kann schnell RNA in Zellen nachweisen, die in Platten mit 384, 96, 24, 12 oder 6 Vertiefungen kultiviert wurden.

■ DNA Eraser kann freigesetzte Genome schnell entfernen und die Auswirkungen auf spätere experimentelle Ergebnisse stark reduzieren.

■ Das optimierte RT- und qPCR-System macht die zweistufige RT-PCR-Reverse Transkription effizienter und die PCR spezifischer und resistenter gegen RT-qPCR-Reaktionsinhibitoren.

Kit-Anwendung

Anwendungsbereich: kultivierte Zellen.

- Durch Probenlyse freigesetzte RNA: gilt nur für die RT-qPCR-Vorlage dieses Kits.

- Das Kit kann für folgende Zwecke verwendet werden: Genexpressionsanalyse, Verifizierung des siRNA-vermittelten Gene-Silencing-Effekts, Arzneimittelscreening usw.

Diagramm

Cell-Direct-RT-qPCR-Diagramm

 

Lagerung und Haltbarkeit

Teil I dieses Kits sollte bei 4℃ gelagert werden;Part II sollte bei -20℃ gelagert werden.

Foregene Protease Plus II sollte bei 4℃ gelagert werden, nicht bei -20℃ einfrieren.

Reagenz 2×Direct qPCR Mix-SYBR sollte bei -20℃ im Dunkeln gelagert werden;bei häufiger Anwendung auch kurzzeitig bei 4℃ lagerbar (innerhalb von 10 Tagen aufbrauchen).


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