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SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid kit de prueba (cromatografía lateral)

Introducción

EspécimenFrotis nasalfaríngeo, Frotis orofaríngeoFormatoCassetteTrans.y Sto.Temp.2-30 ℃ / 36-86 ℉Tiempo de prueba15 minsEspecificación1 Prueba/Kit;5 pruebas/equipo;25 pruebas/equipo

Detalles de producto

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Detalles de producto

Uso previsto

El SARS-CoV-2 y el kit de prueba rápida del antígeno del virus de la influenza A/B (cromatografía lateral) es adecuado para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2, el antígeno del virus de la influenza A y el antígeno del virus de la influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos o orofaríngeos humanos.
Sólo para uso diagnóstico in vitro.

Principio de prueba

El SARS-CoV-2 y el kit de prueba rápida de antígenos del virus de la influenza A/B se basa en un ensayo inmunocromatográfico para detectar antígenos del SARS-CoV-2, antígenos del virus de la influenza A y antígenos del virus de la influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos o orofaríngeos humanos.Durante la prueba, los antígenos del SARS-CoV-2, los antígenos del virus de la influenza A y los antígenos del virus de la influenza B se conjugan con los anticuerpos del SARS-CoV-2, los anticuerpos del virus de la influenza A y los anticuerpos del virus de la influenza B marcados en partículas esféricas de colores para formar un complejo inmunitario.Debido a la acción capilar, los complejos inmunes fluyen a través de la membrana.Si la muestra contiene antígenos del SARS-CoV-2, antígenos del virus de la influenza A o antígenos del virus de la influenza B, el área de prueba precubierta la capturará y formará una línea de prueba visible.
Para que sirva como control del procedimiento, aparecerá una línea de control de color si la prueba se ha realizado correctamente.

Contenidos principales

Los componentes proporcionados se enumeran en la tabla.

Gato.No B005C-01 B005C-25
Materiales / proporcionados Cantidad (1 prueba/kit) Cantidad (25 pruebas/kit)
casete de prueba 1 pieza 25 piezas
Hisopos Desechables 1 pieza 25 piezas
Solución de extracción de muestras
 1 botella 25/2 botellas
Bolsa de eliminación de riesgos biológicos
 1 pieza 25 piezas
Instrucciones de uso
 1 pieza 1 pieza
Certificado de conformidad 1 pieza 1 pieza

Flujo de operación

  • Paso 1: Muestreo
Recolección de muestras: Recoja muestras de hisopos nasofaríngeos u orofaríngeos de acuerdo con el método de recolección de muestras.
  • Paso 2: Prueba

1. Retire la tapa del tubo de solución de extracción.
2. Inserte el hisopo de muestra en el tubo (sumerja la parte de muestra en la solución de extracción de muestra), asegúrese de que la muestra se extraiga en el
solución de extracción frotando y revolviendo el hisopo muestreado hacia arriba y hacia abajo 5 veces.
3. Apriete el tubo y el hisopo 5 veces para dejar la solución de extracción en el hisopo completamente en el tubo de solución de extracción.
4. Saque el casete de prueba de la bolsa de papel de aluminio y colóquelo en un plano horizontal y seco.
5. Mezcle la muestra girando suavemente el tubo boca abajo, apriete el tubo para agregar 3 gotas (alrededor de 100 μL) al pocillo de muestra del casete de prueba y
empezar a contar
6. Lea visualmente el resultado después de 15 a 20 minutos.El resultado no es válido después de 20 minutos.

  • Paso 3: Lectura

15 minutos más tarde, lea los resultados visualmente.(Nota: ¡NO lea los resultados después de 20 minutos!)

Interpretación de resultados

1. Resultado positivo de SARS-CoV-2

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T) como en la línea de control (C).Indica un

resultado positivo para los antígenos del SARS-CoV-2 en la muestra.

2. Resultado positivo de gripe A

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T1) como en la línea de control (C).indicaa

resultado positivo para los antígenos de la gripe A en la muestra.

3. Resultado positivo de FluB

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T2) como en la línea de control (C).indicaa

resultado positivo para los antígenos FluB en la muestra.

4. Resultado negativo

La banda de color aparece solo en la línea de control (C).Indica que el

concentración de los antígenos SARS-CoV-2 y FluA/FluB no existe o

por debajo del límite de detección de la prueba.

5.Resultado no válido

No aparece ninguna banda de color visible en la línea de control después de realizar la prueba.los

Es posible que no se hayan seguido las instrucciones correctamente o que la prueba haya fallado.

deteriorado.Se recomienda volver a analizar la muestra.

información del pedido

nombre del producto Gato.No Tamaño Muestra Duración Trans.y Sto.Temperatura.
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid kit de prueba (cromatografía lateral) B005C-01 1 prueba/equipo Hisopo nasalfaríngeo, hisopo orofaríngeo 18 meses 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B005C-25 25 pruebas/equipo

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