Promover el proceso de desarrollo de fármacos

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Información general

El primer y mejor portafolio de su clase está diseñado para abordar importantes necesidades médicas no satisfechas a través del desarrollo de terapias de proteínas mono y biespecíficas, conjugados de fármacos de anticuerpos y agentes estimulantes de macrófagos para pacientes de todo el mundo.

Historia

El innovador descubrimiento de la tecnología de anticuerpos monoclonales (mAb) por parte de Kohler y Milstein en 1975 proporcionó la posibilidad de crear anticuerpos como una clase de terapia (Kohler & Milstein, 1975).Los anticuerpos monoclonales (mAb) son una de las plataformas de fármacos más utilizadas para enfermedades infecciosas o tratamientos contra el cáncer porque se dirigen selectivamente a patógenos, células infecciosas, células cancerosas e incluso células inmunitarias.De esta forma, median en la eliminación de moléculas y células diana con menos efectos secundarios que otras modalidades terapéuticas.En particular, los mAbs terapéuticos contra el cáncer pueden reconocer las proteínas de la superficie celular en las células diana y luego destruir las células diana mediante múltiples mecanismos.
La humanización reduce en gran medida la inmunogenicidad de un anticuerpo terapéutico en humanos, lo que hace posible la administración crónica.Tales avances en las tecnologías de anticuerpos han resultado en una explosión en el desarrollo de mAbs terapéuticos durante la última década.Una serie de derivados de anticuerpos, que incluyen proteínas de fusión Fc, conjugados de anticuerpo y fármaco (ADC), inmunocitoquinas (fusiones de anticuerpo y citoquina) y fusiones de anticuerpo y enzima, también se desarrollan y comercializan como un nuevo tratamiento.

Efectos de las drogas

Para los pacientes, los nuevos medicamentos dirigidos significan menos efectos secundarios, menos hospitalizaciones, mejor calidad de vida, mayor productividad y, lo que es más importante, vidas más prolongadas.Pero el desarrollo de fármacos es un proceso largo y complejo.

Referencia

Kohler G, Milstein C. Cultivos continuos de células fusionadas que secretan anticuerpos de especificidad predefinida.Naturaleza.1975; 256: 495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.El mercado de anticuerpos monoclonales terapéuticos.MAb.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugados de anticuerpo y fármaco como nuevos agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicado el 14 de julio de 2015. Disponible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Consultado en julio de 2020.
Reichert, JM y Valge-Archer, VE (2007).Tendencias de desarrollo para la terapia del cáncer con anticuerpos monoclonales.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variantes Fc de anticuerpos diseñados con función efectora mejorada.PNAS 103, 4005–4010.


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