Proseduere foar drugsûntwikkeling
Algemiene ynformaasje
earste-yn-klasse en bêste-yn-klasse portefúlje is ûntworpen om signifikante ûnfoldwaande medyske behoeften oan te pakken troch de ûntwikkeling fan mono- en bi-spesifike proteïne-terapeutika, antybody-medisynkonjugaten en makrofagen-stimulearjende aginten foar pasjinten wrâldwiid.
Skiednis
De baanbrekkende ûntdekking fan monoklonale antykodyk (mAb) technology troch Kohler en Milstein yn 1975 joech de mooglikheid om antykladen te meitsjen as in klasse fan therapeutika (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale antykladen (mAbs) binne ien fan 'e meast brûkte medisynplatfoarms foar ynfeksjesykten as kankertherapeutika, om't se selektyf rjochtsje op sykteferwekkers, ynfekteare sellen, kankersellen en sels ymmúnsellen.Op dizze manier bemiddelje se de eliminaasje fan doelmolekulen en sellen mei minder side-effekten dan oare therapeutyske modaliteiten.Benammen kankerterapeutyske mAbs kinne sel-oerflakproteinen werkenne op doelsellen en dan de doelsellen deadzje troch meardere meganismen.
Humanisaasje ferminderet de immunogeniciteit fan in therapeutysk antykodyk by minsken sterk, wêrtroch chronike administraasje mooglik is.Sokke foarútgong yn antykodyttechnologyen hawwe resultearre yn in eksploazje yn 'e ûntwikkeling fan terapeutyske mAbs yn' e lêste desennia.In searje fan antykodymderivaten, dy't omfetsje Fc-fúzjeproteinen, antykodym-drug-konjugaten (ADC's), immunocytokines (antybody-cytokine-fúzjes), en antykodym-enzyme-fúzjes, wurde ek ûntwikkele en kommersjalisearre as in nije behanneling.
Drug effekten
Foar pasjinten betsjutte nije rjochte medisinen minder side-effekten, minder sikehûzenissen, ferbettere leefberens, ferhege produktiviteit, en wichtiger, ferlingd libben.Mar medisynûntwikkeling is in lang, kompleks proses.
Referinsje
Kohler G, Milstein C. Trochrinnende kultueren fan fusearre sellen dy't sekretearje fan antykodyk fan foarôf definieare spesifisiteit.Natuer.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.De terapeutyske monoklonale antykodymmerk.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antibody-drug konjugaten as nije anty-kanker-chemotherapeutika.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Published 2015 Jul 14. Beskikber op https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Begjin july 2020.
Reichert JM, Valge-Archer VE (2007).Untwikkelingstrends foar therapeutyk foar monoklonale antykodykkanker.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Oanmakke antibody Fc farianten mei ferbettere effektorfunksje.PNAS 103, 4005–4010.
Profesjonele technyske yngenieur wijd om jo te lieden
Kies neffens jo eigentlike behoeften de meast ridlike algemiene ûntwerp- en planningprosedueres