कोहलर आणि मिलस्टीन यांनी 1975 मध्ये मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडी (mAb) तंत्रज्ञानाचा शोध लावल्याने उपचारांचा एक वर्ग म्हणून ऍन्टीबॉडीज तयार करण्याची शक्यता प्रदान केली गेली (कोहलर आणि मिलस्टीन, 1975).मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज (mAbs) हे संसर्गजन्य रोग किंवा कर्करोगाच्या उपचारांसाठी सर्वात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे औषध प्लॅटफॉर्म आहे कारण ते निवडकपणे रोगजनक, संसर्गजन्य पेशी, कर्करोगाच्या पेशी आणि अगदी रोगप्रतिकारक पेशींना लक्ष्य करतात.अशाप्रकारे, ते इतर उपचारात्मक पद्धतींपेक्षा कमी दुष्परिणामांसह लक्ष्य रेणू आणि पेशी नष्ट करण्यात मध्यस्थी करतात.विशेषतः, कर्करोग उपचारात्मक mAbs लक्ष्यित पेशींवरील सेल-सरफेस प्रथिने ओळखू शकतात आणि नंतर अनेक यंत्रणेद्वारे लक्ष्यित पेशी नष्ट करू शकतात.
मानवीकरणामुळे मानवांमध्ये उपचारात्मक प्रतिपिंडाची रोगप्रतिकारक क्षमता मोठ्या प्रमाणात कमी होते, ज्यामुळे दीर्घकालीन प्रशासन शक्य होते.अँटीबॉडी तंत्रज्ञानातील अशा प्रगतीमुळे गेल्या दशकात उपचारात्मक mAbs च्या विकासामध्ये स्फोट झाला आहे.प्रतिपिंड व्युत्पन्नांची मालिका, ज्यामध्ये Fc-फ्यूजन प्रोटीन्स, अँटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट्स (ADCs), इम्युनोसायटोकाइन्स (अँटीबॉडी-साइटोकाइन फ्यूजन), आणि अँटीबॉडी-एंझाइम फ्यूजन यांचा समावेश होतो, हे देखील नवीन उपचार म्हणून विकसित आणि व्यावसायिक केले गेले आहेत.