50 Preps, 200 Preps

Stu kit usaspin colonna è formulasviluppatu da a nostra sucietà, chì pò estrae RNA tutale d'alta purezza è di alta qualità da diversi tissuti animali cù alta efficienza. Fornisce una Colonna di purificazione di DNA efficiente, chì pò facilmente separà è adsorbe DNA genomicu da u supernatant è lisatu di tissutu, simplice. è risparmiu di tempu;A Colonna solu RNA pò ligà in modu efficiente l'RNA è pò esse processatu simultaneamente cù una formula unica Un saccu di campioni.

Tuttu u sistema hè RNase-Free, perchè l'RNA estratti ùn hè micca degradatu;Buffer RW1, Buffer RW2 sistema di lavaggio di buffer, cusì chì l'RNA ottenutu hè liberu di prutezione, DNA, ioni, è contaminazione di composti organici.

Cumpunenti di u kit

L'infurmazione di u produttu

Funzioni è vantaghji

■ Ùn ci hè bisognu di preoccupassi di a degradazione di l'RNA;tuttu u sistema hè RNase-Free
■ Caccià effittivamenti DNA-using DNA-Cleaning Colonna
■ Eliminate l'ADN senza aghjunghje DNase
■ Simply-tutti i funziunamentu sò compie à a temperatura di l'ambienti
■ Fast -operazione pò esse compie in 30 minuti
■ Safe-nessun reattivu organicu necessariu
■ Purità alta -OD260/280≈1.8-2.1

Applicazione di kit

Hè adattatu per l'estrazione è a purificazione di l'RNA tutale da una varietà di tessuti animali freschi o congelati o cellule cultivate.

Parametri di u produttu

■ Applicazioni downstream: sintesi di cDNA di prima fila, RT-PCR, clonazione moleculare, Northern Blot, etc.
■ Campioni : tissuti animali, cellule cultivate
■ Dosage: Tessuti 10-20mg, Cells (2-5) × 10⁶
■ Capacità massima di ubligatoriu di DNA di a colonna di purificazione: 80 μg
■ Volume d'eluzione: 50-200 μl

Flussu di travagliu

Kit d'isolazione di RNA Totale Animal trattatu 20mg
Campioni freschi di mouse, pigliate 5% di RNA totale purificatu 1% agar

Elettroforesi di glycogel
1: Milza 2: Reni
3: Fegatu 4: Cori

Stoccaggio e vita di conservazione

U kit pò esse guardatu per 24 mesi à a temperatura di l'ambienti (15-25 ℃) o 2-8 ℃ per più tempu.U tampone RL1 pò esse guardatu à 4 ℃ per 1 mese dopu l'aghjunzione di β-mercaptoetanol (opcional).

 

Articuli citati

1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.Nanoparticles Lipid-Like Carichi di mRNA per l'Edizione di Basi di Fegato Via l'Ottimisazione di u Disegnu Compositu Centrale.Avv.Funt.Mater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.L'apoptosi spontanea di e cellule in a preparazione di cellule staminali terapeutiche esercitanu effetti immunomodulatori per via di a liberazione di fosfatidilserina.Signal Transduct Target Ther.2021 Jul 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17,97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.A modificazione di u tRNA di N7-Methylguanosine aumenta a traduzzione di mRNA oncogenica è prumove a progressione di colangiocarcinoma intrahepatic.Mol Cell.2021 Jul 29: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-Mediated m6A Modification Facilitates Liver Regeneration by Mantening Endoplasmic Reticulum Homeostasis.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

Kit di isoaltion di RNA per altre fonti di mostrasò dispunibuli:

Cellule, vegetali, virali, sangue, etc.

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