ცხოველის მთლიანი რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები

შესავალი

არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი.მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს

ეფექტურად ამოიღეთ დნმ დნმ-ის გამწმენდი სვეტის გამოყენებით

ამოიღეთ დნმ დნაზას დამატების გარეშე

მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე

სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში

უსაფრთხო - არ გამოიყენება ორგანული რეაგენტი

მაღალი სისუფთავე-OD260/280≈1.8-2.1

პროდუქტის აღწერილობა

პროდუქტის ტეგები

50 მოსამზადებელი, 200 მოსამზადებელი

ეს ნაკრები იყენებსდატრიალებული სვეტი და ფორმულაჩვენი კომპანიის მიერ შემუშავებული, რომელსაც შეუძლია მაღალი სისუფთავის და მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის ამოღება სხვადასხვა ცხოველების ქსოვილებიდან მაღალი ეფექტურობით. ის უზრუნველყოფს ეფექტურ დნმ-ის გაწმენდის სვეტს, რომელიც ადვილად გამოყოფს და ადსორბირებს გენომიურ დნმ-ს სუპერნატანიდან და ქსოვილის ლიზატიდან, მარტივი და დროის დაზოგვა;მხოლოდ რნმ-ის სვეტს შეუძლია ეფექტურად დააკავშიროს რნმ და შეიძლება დამუშავდეს ერთდროულად უნიკალური ფორმულით, უამრავი ნიმუშით.

მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს, ისე, რომ მოპოვებული რნმ არ იშლება;ბუფერი RW1, ბუფერული RW2 ბუფერული სარეცხი სისტემა, რათა მიღებული რნმ თავისუფალი იყოს ცილის, დნმ-ის, იონის და ორგანული ნაერთების დაბინძურებისგან.

ნაკრების კომპონენტები

ცხოველის მთლიანი რნმ-ის იზოლაციის ნაკრები
ნაკრების კომპონენტები RE-03011 RE-03014
50 ტ 200 ტ
ბუფერი RL1* 25 მლ 100 მლ
ბუფერი RL2 15 მლ 60 მლ
ბუფერი RW1* 25 მლ 100 მლ
ბუფერი RW2 24 მლ 96 მლ
RNase-ის გარეშე ddH2O 10 მლ 40 მლ
მხოლოდ რნმ-ის სვეტი 50 200
დნმ-გამწმენდი სვეტი 50 200
Ინსტრუქციის სახელმძღვანელო 1 ნაჭერი 1 ნაჭერი

Ინფორმაცია პროდუქციის შესახებ

ფორმატი დატრიალებული სვეტი გამწმენდი კომპონენტი Foregene სვეტი, რეაგენტი
ნაკადი 1-24 ნიმუში დრო თითო მოსამზადებლად ~30 წთ (24 ნიმუში)
ცენტრიფუგა სამაგიდო ცენტრიფუგა პიროლიზის გამოყოფა ცენტრიდანული გამოყოფა
ნიმუში ცხოველური ქსოვილი;უჯრედი ნიმუშების რაოდენობა ქსოვილი:10-20 მგ;უჯრედი:(1-5)×106
ელუციის მოცულობა 50-200 მლ მაქსიმალური დატვირთვის მოცულობა 850 მლ

მახასიათებლები და უპირატესობები

■ არ არის საჭირო რნმ-ის დეგრადაციაზე ფიქრი;მთელი სისტემა არ შეიცავს RNase-ს
■ ეფექტურად ამოიღეთ დნმ-ის გამოყენებით დნმ-ის გამწმენდი სვეტი
■ ამოიღეთ დნმ DNase დამატების გარეშე
■ მარტივი - ყველა ოპერაცია სრულდება ოთახის ტემპერატურაზე
■ სწრაფი - ოპერაცია შეიძლება დასრულდეს 30 წუთში
■ უსაფრთხო - არ არის საჭირო ორგანული რეაქტივი
■ მაღალი სისუფთავე -OD260/280≈1.8-2.1

უპირატესობა-of-foregene-RNA-Isolation-kit1

ნაკრების აპლიკაცია

იგი შესაფერისია მთლიანი რნმ-ის ექსტრაქციისა და გასაწმენდად სხვადასხვა ახალი ან გაყინული ცხოველის ქსოვილებიდან ან კულტივირებული უჯრედებიდან.

პროდუქტის პარამეტრები

■ ქვემოთ მოყვანილი აპლიკაციები: პირველი ჯაჭვის cDNA სინთეზი, RT-PCR, მოლეკულური კლონირება, Northern Blot და ა.შ.
■ ნიმუშები: ცხოველური ქსოვილები, კულტივირებული უჯრედები
■ დოზა: ქსოვილები 10-20მგ, უჯრედები(2-5)×106
■ გამწმენდი სვეტის დნმ-ის შეკავშირების მაქსიმალური სიმძლავრე: 80 მკგ
■ გამორეცხვის მოცულობა: 50-200 მკლ

სამუშაო ნაკადი

ცხოველური-სულ-რნმ-მარტივი-სამუშაო ნაკადი ოღონდ

Animal Total RNA Isolation Kit დამუშავებული 20 მგ
თაგვის ახალი ნიმუშები, მიიღეთ 5% გაწმენდილი მთლიანი რნმ 1% აგარი

გლიკოგელის ელექტროფორეზი
1: ელენთა 2: თირკმელი
3: ღვიძლი 4: გული

შენახვა და შენახვის ვადა

ნაკრები შეიძლება ინახებოდეს 24 თვის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (15–25 ℃) ან 2–8 ℃ უფრო დიდხანს.ბუფერი RL1 შეიძლება ინახებოდეს 4 ℃ ტემპერატურაზე 1 თვის განმავლობაში β-მერკაპტოეთანოლის დამატების შემდეგ (სურვილისამებრ).

 

ციტირებული სტატიები

1.IF: 18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-ში დატვირთული ლიპიდის მსგავსი ნანონაწილაკები ღვიძლის ბაზის რედაქტირებისთვის ცენტრალური კომპოზიტური დიზაინის ოპტიმიზაციის გზით.ადვ.ფუნქცია.მატერი.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:He X, Hong W, Yang J და სხვ.თერაპიული ღეროვანი უჯრედების მომზადებაში უჯრედების სპონტანური აპოპტოზი ახდენს იმუნომოდულატორულ ეფექტს ფოსფატიდილსერინის გამოთავისუფლებით.სიგნალის გადამცემი სამიზნე იქ.2021 ივლისი 14; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17.97 :დai Z, Liu H, Liao J, და სხვ.N7-მეთილგუანოზინის tRNA მოდიფიკაცია აძლიერებს ონკოგენურ mRNA ტრანსლაციას და ხელს უწყობს ინტრაჰეპატურ ქოლანგიოკარცინომის პროგრესირებას.მოლის უჯრედი.2021 ივლისი 29:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225:Cao X, Shu Y, Chen Y და სხვ.Mettl14 შუამავლობით m6A მოდიფიკაცია აადვილებს ღვიძლის რეგენერაციას ენდოპლაზმური ბადის ჰომეოსტაზის შენარჩუნებით.Cell Mol Gastroenterol Hepatol.2021; 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

რნმ-ის იზოლირების კომპლექტები ამისთვის სხვა სანიმუშო წყაროებიხელმისაწვდომია:

უჯრედი, მცენარე, ვირუსული, სისხლი და ა.შ.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ

    პროფესიონალი ტექნიკური ინჟინერი, რომელიც გაგიძღვებათ

    თქვენი რეალური საჭიროებიდან გამომდინარე, აირჩიეთ ყველაზე გონივრული საერთო დიზაინისა და დაგეგმვის პროცედურები