50 bereidingen, 200 bereidingen

Deze kit maakt gebruik van dedraaikolom en formuleontwikkeld door ons bedrijf, dat zeer zuiver en hoogwaardig totaal-RNA uit verschillende dierlijke weefsels met hoge efficiëntie kan extraheren. Het biedt een efficiënte DNA-reinigingskolom, die gemakkelijk genomisch DNA kan scheiden en adsorberen van het supernatant en weefsellysaat, eenvoudig en tijdbesparend;Alleen RNA Kolom kan RNA efficiënt binden en kan gelijktijdig worden verwerkt met een unieke formule Veel monsters.

Het hele systeem is RNase-vrij, zodat het geëxtraheerde RNA niet wordt afgebroken;Buffer RW1, Buffer RW2 bufferwassysteem, zodat het verkregen RNA vrij is van vervuiling door eiwitten, DNA, ionen en organische verbindingen.

Kit componenten

Productinformatie

Functies en voordelen:

■ U hoeft zich geen zorgen te maken over RNA-afbraak;het hele systeem is RNase-vrij
■ Verwijder effectief DNA-gebruikende DNA-reinigingskolom
■ DNA verwijderen zonder DNase toe te voegen
■ Simple-alle bewerkingen worden voltooid bij kamertemperatuur
■ Snelle bediening kan in 30 minuten worden voltooid
■ Veilig - geen organisch reagens nodig
■ Hoge zuiverheid -OD260/280≈1.8-2.1

Kit-applicatie

Het is geschikt voor de extractie en zuivering van totaal RNA uit een verscheidenheid aan verse of bevroren dierlijke weefsels of gekweekte cellen.

Productparameters:

■ Downstream-toepassingen: eerste-strengs cDNA-synthese, RT-PCR, moleculaire klonering, Northern Blot, enz.
■ Monsters: dierlijke weefsels, gekweekte cellen
■ Dosering: weefsels 10-20 mg, cellen (2-5) × 10⁶
■ Maximale DNA-bindingscapaciteit van zuiveringskolom: 80 μg
■ Elutievolume: 50-200 l

Werkstroom

Animal Total RNA Isolation Kit behandeld 20 mg
Verse muizenmonsters, neem 5% gezuiverd totaal RNA 1% agar

Glycogelelektroforese
1: Milt 2: Nier
3: Lever 4: Hart

Opslag en houdbaarheid

De kit kan 24 maanden worden bewaard bij kamertemperatuur (15–25 ) of 2–8 ℃ voor langere tijd.Buffer RL1 kan 1 maand worden bewaard bij 4 ℃ na toevoeging van β-mercapto-ethanol (optioneel).

 

geciteerde artikelen

1.IF:18.808:Zheng, Q., Qin, F., Luo, R., et al.mRNA-geladen lipide-achtige nanodeeltjes voor het bewerken van de leverbasis via de optimalisatie van centraal composietontwerp.Adv.FunctieMater.2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.ALS:18.187:He X, Hong W, Yang J, et al.Spontane apoptose van cellen in therapeutische stamcelbereiding oefenen immunomodulerende effecten uit door afgifte van fosfatidylserine.Signaaltransductiedoel Ther.2021 juli 14;6(1):270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.ALS: 17.97 ai Z, Liu H, Liao J, et al.N7-methylguanosine-tRNA-modificatie verbetert oncogene mRNA-translatie en bevordert intrahepatische cholangiocarcinoomprogressie.Mol cel.2021 29 juli: S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.ALS: 9.225: Cao X, Shu Y, Chen Y, et al.Mettl14-gemedieerde m6A-modificatie vergemakkelijkt leverregeneratie door endoplasmatisch reticulumhomeostase te handhaven.Cel Mol Gastroenterol Hepatol.2021;12(2):633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

RNA isoaltion kits voor andere voorbeeldbronnenzijn beschikbaar:

Cel, plant, virus, bloed, etc.

---

Vorig: Cell Direct RT QPCR-kit—SYBR GREEN I

Volgende: De fabrikant produceert anti-zonreflectiefilm

---