50 آماده سازی، 200 آماده سازی

این کیت ازستون و فرمول چرخشتوسعه یافته توسط شرکت ما، که می تواند RNA کل با خلوص بالا و با کیفیت بالا را از بافت های حیوانی مختلف با کارایی بالا استخراج کند. یک ستون پاک کننده DNA کارآمد را ارائه می دهد که می تواند به راحتی DNA ژنومی را از مایع رویی و لیز بافت جدا کرده و جذب کند. و صرفه جویی در زمان؛ستون فقط RNA می تواند به طور موثر RNA را متصل کند و می تواند به طور همزمان با فرمول منحصر به فرد تعداد زیادی نمونه پردازش شود.

کل سیستم بدون RNase است، به طوری که RNA استخراج شده تجزیه نمی شود.بافر RW1، سیستم شستشو بافر بافر RW2، به طوری که RNA بدست آمده عاری از آلودگی پروتئین، DNA، یون و ترکیبات آلی باشد.

اجزای کیت

اطلاعات محصول

ویژگی ها و مزایا

■ نیازی به نگرانی در مورد تخریب RNA نیست.کل سیستم بدون RNase است
■ ستون پاک کننده DNA با استفاده از DNA را به طور موثر حذف کنید
■ حذف DNA بدون افزودن DNase
■ ساده همه عملیات در دمای اتاق کامل می شود
■ عملیات سریع را می توان در 30 دقیقه کامل کرد
■ ایمن - بدون نیاز به معرف آلی
■ خلوص بالا -OD260/280≈1.8-2.1

اپلیکیشن کیت

برای استخراج و خالص‌سازی RNA کل از انواع بافت‌های حیوانی تازه یا منجمد یا سلول‌های کشت‌شده مناسب است.

پارامترهای محصول

■ کاربردهای پایین دست: سنتز cDNA رشته اول، RT-PCR، شبیه سازی مولکولی، نورترن بلات و غیره.
■ نمونه ها: بافت های حیوانی، سلول های کشت شده
■ مقدار مصرف: بافت 10-20mg، سلول (2-5)×10⁶
■ حداکثر ظرفیت اتصال DNA ستون خالص سازی: 80 میکروگرم
■ حجم شستشو: 50-200 میکرولیتر

جریان کار

کیت جداسازی RNA توتال حیوانی تحت درمان با 20 میلی گرم
نمونه های تازه موش، 5% خالص RNA کل 1% آگار را بگیرید

الکتروفورز گلیکوژن
1: طحال 2: کلیه
3: کبد 4: قلب

ذخیره سازی و ماندگاری

کیت را می توان به مدت 24 ماه در دمای اتاق (15-25 ℃) یا 2-8 ℃ برای مدت طولانی تری نگهداری کرد.بافر RL1 را می توان پس از افزودن β- مرکاپتواتانول (اختیاری) به مدت 1 ماه در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.

 

مقالات ذکر شده

1.IF: 18.808:ژنگ، کیو، کوین، اف.، لو، آر.، و همکاران.نانوذرات لیپیدی بارگذاری شده با mRNA برای ویرایش پایه کبد از طریق بهینه سازی طراحی مرکب مرکزی.Adv.کارکرد.ماتر2021, 31, 2011068.doi:10.1002/adfm.202011068.

2.IF: 18.187:هی ایکس، هونگ دبلیو، یانگ جی، و همکاران.آپوپتوز خودبخودی سلول ها در آماده سازی سلول های بنیادی درمانی، از طریق آزادسازی فسفاتیدیل سرین، اثرات تعدیل کننده ایمنی را اعمال می کند.هدف انتقال سیگنال در آنجا.2021 ژوئیه 14; 6 (1): 270.doi: 10.1038/s41392-021-00688-z.

3.IF: 17.97 ai Z، Liu H، Liao J، و همکاران.اصلاح tRNA N7-Methylguanosine ترجمه mRNA انکوژنی را افزایش می دهد و باعث پیشرفت کلانژیوکارسینوم داخل کبدی می شود.سلول مول.29 ژوئیه 2021:S1097-2765(21)00555-4.doi: 10.1016/j.molcel.2021.07.003.

4.IF: 9.225:Cao X، Shu Y، Chen Y، و همکاران.اصلاح m6A با واسطه Mettl14 با حفظ هموستاز شبکه آندوپلاسمی، بازسازی کبد را تسهیل می کند.سلول مول گاستروانترول هپاتول.2021؛ 12 (2): 633-651.doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.04.001.

 

کیت های جداسازی RNA برای سایر منابع نمونهموجود هستند:

سلولی، گیاهی، ویروسی، خونی و غیره

---

قبلی: کیت سلول مستقیم RT QPCR - SYBR GREEN I

بعد: سازنده فیلم ضد انعکاس خورشید تولید می کند

---